| 商品名称 | LuciLorla |
| 通用名称 | 劳拉替尼片 (Lorlatinib tablets) |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 25mg/片 |
| 包装 | 30片/盒 |
| 生产商 | 卢修斯制药(老挝)有限公司 |
| 产地 | 老挝 |
| 药品批准文号 | 07 L 0989/23 (25mg) |
| 适应症 | 用于治疗经FDA批准的检测方法检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 |
| 用法用量 | 推荐剂量:每日口服一次,每次100mg。 严重肾功能不全:每日口服一次,每次75mg。 请在医师指导下使用 |
| 禁忌症 | 与强效CYP3A诱导剂同时使用。 |
| 常见不良反应(≥20%) | 水肿、周围神经病变、体重增加、认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。 |
| 药物相互作用(需注意) | 强效/中效CYP3A诱导剂、强效CYP3A抑制剂、氟康唑、某些CYP3A/P-gp底物。 |
| 特定人群使用 | 哺乳期:建议不要母乳喂养。 胚胎-胎儿毒性:建议有生育潜力的女性和男性患者在治疗期间及末次给药后采取有效的避孕措施。 |
| 贮存 | 储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),避免潮湿。请置于儿童不可触及处。 |
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