| 品名 | 兰泽替尼 |
|---|---|
| 通用名 | Lazertinib |
| 商品名称 | LuciLazer |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 80mg/片,60片/盒 |
| 包装 | 60片 |
| 剂量 | 每日一次,每次 240 毫克 |
| 适应症 | 与Amivantamab联合用于一线治疗经 FDA 批准的检测方法检测出表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 |
| 禁忌症 | 无 |
| 警告/预防措施 | 静脉血栓栓塞事件 (VTE)、间质性肺病 (ILD)/肺炎、皮肤不良反应、眼部不良反应、胚胎-胎儿毒性。 |
| 不良反应 | 皮疹、指甲毒性、输液相关反应(阿米凡他单抗)、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎、VTE、感觉异常、疲劳、腹泻、便秘、新冠疫情 (COVID-19)、出血、皮肤干燥、食欲下降、瘙痒、恶心和眼部毒性。 |
| 药物相互作用 | 避免同时使用强效和中效 CYP3A4 诱导剂。 |
| 哺乳期 | 建议不要母乳喂养。 |
| 生产商 | 卢修斯制药(老挝)有限公司 |
| 产地 | 老挝 |
| 药品批准文号 | 03 L 1326/25 |
| 检验中心检验号 | 535-25 兰泽替尼片(LuciLazer) |
| 贮存 | 储存温度为20℃至25℃,允许在15℃至30℃之间进行短途运输。防止受潮。 |
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